面向脑缺血神经保护的双功能脂质体系统: 唾液酸促红细胞生成素(A

171 2025-11-27 03:49

产品名称: 唾液酸促红细胞生成素(A-EPO)和 聚乙二醇(PEG)双重修饰脂质体(Lipsome)

英文名称:A-EPO-PEG-LPs

目录号:ML-定制

产品说明:

该载体以脂质体(Lipsome) 为核心框架,由磷脂与胆固醇自组装形成稳定的双分子层结构,能够包载亲水或疏水性药物,并在体内提供良好的生物相容性和可控释放性能。

在脂质体表面,引入了两类关键功能修饰组分:

其一是聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG),通常通过磷脂衍生物(如DSPE-PEG)锚定于脂质体表面。PEG 链形成的疏水保护层能有效减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统(RES)清除,赋予脂质体长循环特性,并在脑缺血后血脑屏障(BBB)短暂通透性增强时,促进脂质体穿透松散的内皮细胞间隙,实现被动靶向累积于缺血区域。

其二是去唾液酸促红细胞生成素(asialo-erythropoietin,A-EPO),为经去唾液酸化修饰的促红细胞生成素衍生物,保留了神经保护活性而无造血副作用。A-EPO 能与神经元表面的 EPO 受体特异结合,介导脂质体主动靶向缺血损伤区,并参与抗凋亡与抗炎反应的信号调节。A-EPO 通常通过共价偶联或疏水锚定的方式修饰在脂质体外层,使其在循环过程中可识别靶组织受体,实现精准递送。

展开剩余55%

A-EPO-PEG-LPs 结合了 PEG 的长循环与屏障穿透优势 以及 A-EPO 的受体介导靶向作用,在结构上呈现“脂质双层核心 + PEG保护层 + A-EPO靶向外层”的复合特征,能在体内稳定循环、跨越受损BBB并选择性富集于脑缺血区域,为后续药物缓释和神经保护作用提供了结构基础。

表面修饰:可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子

核酸:可定制负载各种核酸

表征:根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等

魅罗科技(MeloPEG):

冰片(borneol,BO)修饰的脂质体(liposomes,LPs)负载川芎嗪(ligustrazine,TMP)

单唾液酸神经节苷脂(GM1)修饰的脂质体负载表柔比星(epirubicin)

甘露糖(mannose, Man)修饰脂质体(liposome)负载异烟肼(isoniazid, Isn)

脂质体(liposomes,LPs)包载迷迭香酸(rosmarinic acid,RosA)

聚-2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(PMPC)和三七皂苷(PNS)修饰的脂质体 负载阿司匹林(ASA)

脂质体(Lipsome)包载氙(xenon,Xe)与 重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)联用

发布于:广东省
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